Sloučenina Sulfachlorpyridazine Powder sodný - Čína NCPCVET

Sloučenina Sulfachlorpyridazine Prášek sodný

Stručný popis:

JMÉNO: Sloučenina Sulfachlorpyridazine sodný, prášková kompozice: 1000 g: 625 g sulfadiazinu sodného + trimethoprim 125g znak: tento produkt je světle žlutý prášek. Farmakologické: Tento produkt má silný inhibiční účinek na většinu Gram-pozitivních bakterií a negativním bakteriím. Sulfa léky citlivé bakterie nemohou využít okolní kyseliny listové, je možné použít pouze p-aminobenzoátu a dihydropteridine, role bakteriální dihydrofolát syntézy syntázy tetrahydrofolátu, activat ...


  • FOB Cena: US $ 0.5 - 9999 / kus
  • Min.Order Množství: 100 ks / ks
  • Napájecí Schopnost: 10.000 ks / kusů měsíčně
  • Port: Shenzhen
  • Platební podmínky: L / C, D / A, D / P, T / T
  • Detail produktu

    Štítky produktu

    NAME :

    Sloučenina Sulfachlorpyridazine Prášek sodný

    SLOŽENÍ:

    1000 g: 625 g sulfadiazinu sodného + trimethoprim 125g

    CHARAKTER:

    Tento produkt je světle žlutý prášek.

    Farmakologické:

    Tento produkt má silný inhibiční účinek na většinu Gram-pozitivních bakterií a negativním bakteriím. Sulfa léky citlivé bakterie nemohou využít okolní kyseliny listové, je možné použít pouze p-aminobenzoátu a dihydropteridine, role bakteriální dihydrofolát syntézy syntázy tetrahydrofolátu, který se aktivuje tetrahydrofolate v purinu, syntéza thymidinu hraje důležitou roli v převodu uhlíková skupina. Sulfa léky ve struktuře podobné kyseliny p-aminobenzoové, p-aminobenzoová kyselina může soutěžit s bakteriální dihydrofolát syntázy, brzdí syntézu dihydrofolátreduktázy, a v konečném důsledku vliv na syntézu nukleových kyselin, které inhibuje bakteriální růst a množení. Sulfa léčiva mohou být metabolizována na-p-aminobenzoátu léků, jako je prokain, tetrakain antagonismu, kromě hnisu a rozkladných produktů tkáň může také poskytnout potřebný materiál pro růst bakterií, a sulfa léčiva antagonismus.

    INDIKACE:

    sulfa antibakteriální léky. Pro dobytek a drůbež Escherichia coli a infekcí Pasteurella.

    Nežádoucí účinky:

    Zejména jako akutní reakce, jako jsou alergické reakce, chronické reakce ukázala jako neutropenie, trombocytopenie, poškození jater, poškození ledvin a centrálního nervového toxicity. Snadno uložen v moči, zejména při vysoké dávky léků na dlouhou dobu náchylnější.

    Dávkování a způsob podání:

    k produktu. Oral: jeden den, každý 1 kg tělesné hmotnosti, prasata, slepice 32 mg; prasata, každých 5 až 10 dní; kuře, jednou za 3 až 6 dní.

    OPATŘENÍ:

    (1) Nosnice zakázána.

    (2), nemohou být použity jako doplňkové látky dlouhodobou aplikaci.

    (3) snadno se vysráží krystalizaci v močových cest, by měly poskytnout velké množství hospodářských zvířat pitné vody. Vysoké dávky, dlouhodobá aplikace by měla být stejné množství hydrogenuhličitanu sodného.

    (4), zhoršení funkce ledvin, vylučování pomalý, by měly být používány s opatrností.

    (5) mohou způsobit střevní flóra, dlouhodobé léky mohou vyvolat syntézu a vstřebávání vitaminu B a vitaminu K snížení, by měly být přidány na odpovídající vitamíny.

    (6), nelze použít u pacientů s alergií na sulfa léky.

    ZRUŠENÍ TIME:

    prase 4 dny; kuře 2 dny.

    Záruční doba:

    2 roky.

    ÚLOŽNÝ PROSTOR:

    stínování, uzavřený uchování.

    Počet GMP Certifikát : 

    (2014) veterinární lék GMP osvědčení č 150

     

     


  • Předchozí:
  • Další:

  • WhatsApp Online chat!